Les chromosomes résident aux noyaux de vos cellules, et sont faits d'une substance appelée DNA. Cette ADN alternativement se compose de segments appelés les gènes, qui contiennent le " programme " pour établir une organization. L'cAdn est une double spirale (" une échelle tordue ", voient l'image au-dessus de la gauche) composée de 4 types de molécules, appelés les bases. L'ordre de ces bases détermine le type de la protéine ou d'enzyme chaque gène " codes pour ", ou le cause pour être créé. Le code est écrit dans des triplets des codons appelés des bases (ordres de 3 molécules), qui indiquent à la cellule lesquels de 20 acides aminés à ajouter à la protéine ils créent. L'alanine est un de ces 20 acides aminés.

L'cAdn " exprime " (ou des gènes) qui font vers le haut les chromosomes s'appellent collectivement le génotype de l'organization. Réciproquement, le phénotype de l'organization est l'expression extérieure de son génotype -- à quoi il ressemble, pense, agit. (le trait phénotypique de A peut, par exemple, avoir les cheveux blonds.)

Puisqu'il y a 64 combinaisons possibles des bases en codon (4 cubés pour vous les gens mathématique) et seulement 20 acides aminés utilisés comme " modules " des protéines, vous pouvez voir que dans la plupart des cas il y a plus d'un codon qui peut indiquer un acide aminé particulier. Ainsi deux organizations peuvent posséder différents codons dans un gène particulier, pourtant produisent du même produit de protéine de lui et expriment ainsi le même trait phénotypique. Ceci s'appelle avoir différents allèles (ou " formes ") d'un gène. Supplémentaire, les deux gènes des organizations peuvent être assez différents qui l'ordre d'acide aminé des protéines résultantes est légèrement différent, pourtant fonctionellement dans le corps les protéines atteignent le même objectif. Exemple: nous tous avons le sang, mais 45% de nous sont le type O, et le reste sont le type A, le B, ou le AB. Les organizations dans l'exemple ont également différents allèles du gène de sang-type.

Les chromosomes se produisent dans les paires, une contribuée par la mère, et l'autre contribuée par le père. Si, pour un trait donné, vous prenez les allèles identiques sur les deux chromosomes, vous êtes dits homozygous pour ce gène (ou a appelé un homozygote). Si vous avez deux allèles différents, vous êtes heterozygous.

Beaucoup de fois seulement un allèle s'exprimera en votre phénotype. Ceci s'appelle l'allèle dominant. Non ceci s'appelle l'allèle est récessif. Vous pouvez le passer le long vers votre progéniture, mais vous ne le montrerez pas vous-même comme trait extérieurement visible.